Start met een volledige inventaris van de medische hulpmiddelen. Voer daarna risicoanalyses uit, stel een onderhouds- en opvolgplan op en zorg voor duidelijke procedures rond melding en registratie. Betrek hierbij zowel de aankoopdienst als de technische en zorgteams.
Het inschakelen van een externe partner met kennis van MDR (bijvoorbeeld voor risicobeoordeling, audit of onderhoudsplanning) kan helpen om efficiënt en correct te voldoen aan de regelgeving.
